Две самые обаятельные подопечные КБФ «Ашана» получили лечение

Первой приехала с очередного курса лечения в Европейском медицинском центре (ЕМЦ), г. Москвы, всеми горячо любимая Аслана Джинджолия. Историю Асланы знает каждый житель нашей республики. Это обаятельная четырехлетняя девочка с бездонными глазами и очень редким диагнозом – несовершенный остеогенез. Говоря простыми словами, у девочки ломкость костей. При обращении в фонд у Асланы кости были такие хрупкие, что перелом мог произойти даже под тяжестью одеяла. Страшно подумать, что уже в первый месяц жизни, будучи крохой, она перенесла более двух переломов. В течение двух лет она с вашей помощью, дорогие читатели, прошла 8 курсов лечения в ЕМЦ, г. Москвы, которые дали очень хорошие результаты. В конце января 2014 г. она проходила 8-й курс лечения. Девочка была осмотрена ортопедом-травматологом, занималась с реабилитологом, были даны рекомендации много гулять, плавать, были показаны различные упражнения (которым обучались и мама, и Аслана, пока они находились в клинике), больше поощрять самостоятельность и стремление передвигаться.

Если сравнить состояние девочки до и после лечения, то изменения колоссальные.

До лечения она не могла опираться на ногу, боялась наступать на нее, был страх к передвижению.

После лечения Аслана спокойно ходит за руку, не боится садится самостоятельно, держит спину и даже танцует! Она очень любит танцевать, и у нее это здорово получается!

По словам ее мамы Фатимы Ласурия, Аслана стала очень самостоятельной, просит выводить ее за руку на прогулку, а самое главное – стала более активной и жизнерадостной. И это наша с вами заслуга!

Следующий, 9-й курс лечения, назначен на май 2014 г.

Второй получила помощь, еще одна белокурая девочка, однофамилица Асланы, Николь Джинджолия. У Николь Джинджолия тоже очень редкий и тяжелый диагноз – муковисцидоз. Муковисцидоз (МВ) или кистозный фиброз – самое распространенное из наследственных генетических заболеваний. Это генетическое заболевание поражает в основном легкие и пищеварительную систему. Благодаря вам, благодаря Акции Магнит Милосердия необходимая сумма была собрана в кратчайшие сроки (более 500 тыс. руб.). В феврале в клинике «Топ-Ихилов» (г. Тель-Авив) Николь прошла полное обследование. В гене CTFR, ответственном за развитие заболевания муковисцидоз, обнаружены мутации и диагноз подтвержден. На данный момент Николь чувствует себя хорошо. Ей выписали лекарственные препараты, которые она должна принимать до следующего курса лечения, после чего будет ясно, как продолжать лечение.

Мама Николь Хатуна Джинджолия благодарит всех, кто помог им выехать на лечение: «С вашей помощью мы попали в Израиль, где прошли полное обследование. Мы хорошо осознаем, что своими успехами и хорошим самочувствием нашей Николь мы обязаны прежде всего вам.

Спасибо большое всем, благодаря кому две очаровательные девочки Джинджолия имеют возможность проходить дорогостоящие курсы лечения и приблизиться к полноценной и здоровой жизни!