Архив издания `Республика Абхазия` 2011-2021г.г.

Благотворительность 15.06.2015

Благотворительность

Ребёнок «солнца» ждёт нашей помощи!

Необходимо собрать 199 200 руб.

Наша героиня, четырнадцатилетняя Сария Хасия, особенный ребёнок. У неё синдром Дауна – самая распространённая генетическая аномалия. По статистике, один из семисот новорожденных появляется на свет с этой аномалией. У людей с синдромом Дауна в 21-й паре присутствует дополнительная хромосома. Она появляется в результате генетической случайности, и вследствие этого в клетках оказывается по 47 хромосом, когда как у здорового человека по 46. Таких детей еще называют «Дети солнца». Они очень добрые, ласковые и терпеливые. Они растут веселыми и счастливыми, никогда не лгут, не испытывают ненависти, умеют прощать. История жизни «солнечной» Сарии очень трагична, но интересна, как и она сама…

По неофициальной статистике 80% новорожденных с синдромом Дауна родители оставляют в роддоме. Вот и Сария не стала исключением. Родители отказались от нее сразу после рождения. После отказа малышку перевели в детское отделение Сухумской Республиканской больницы, где и работала поваром Светлана Адлейба, которая впоследствии стала её настоящей мамой. «Работая в детском отделении поваром, я поняла, что малышка никому не нужна, и решила ее удочерить, так как у нас с супругом своих детей не было. Хотя мне в больнице сказали, что у ребёнка, возможно, есть отклонения, мы с супругом не изменили своего решения. И несмотря на все трудности, с которыми столкнулась за 14 лет, я ни на секунду не пожалела о своём поступке. Она вошла в нашу семью как солнышко и греет наши с супругом сердца по сей день», – говорит мама Сарии.

Сарии очень повезло в жизни. Ведь «особого» ребенка обязательно нужно держать на руках, обнимать, ласкать. Ему это нужно едва ли не больше, чем обычным детям, без этого он просто не развивается. Но несмотря на всю любовь и внимание, которые Сария получила (родители часто вывозят ее на обследование и лечение, развивают, водят во вспомогательную школу), остаётся множество проблем, сопровождающих детей с таким диагнозом. Из-за своей особенности она медленнее развивается, отстаёт от сверстников. Ей трудно учиться, она отвлекается, быстро устаёт. Переходный возраст переносит трудно, родителям справляться с ней стало сложнее. Она стала очень нервной, беспокойной, хочет постоянного общения со сверстниками, однако проявляющаяся с годами нервозность иногда отталкивает их. Она от этого сильно страдает. Ведь Сария – девочка общительная и тёплая, любит играть, петь и танцевать. Ей срочно необходимо провести дорогостоящее обследование и выбрать индивидуальный курс медикаментозного лечения, который нужен именно сейчас, пока она не перескочила переходный возраст. По словам врача ИМТ О.Рымарева, курс лечения поможет расширить кругозор, развить диалоговую речь, улучшить поведение ребенка, успеваемость, максимально социально адаптировать ребенка.

Вылечить Сарию невозможно, однако мы можем сделать её жизнь более полноценной. Стоимость курса лечения – 199 200 руб. Если не помочь ей сейчас, сложнее будет достичь нужного результата.

Мы с вами должны помнить, что дети с синдромом Дауна другие, но они не хуже остальных. Спасем жизнь Сарии вместе.

Поможем Сарии Хасия! Необходимо собрать 199 200 руб.

Дорогие соотечественники! Если вы решили помочь, пусть вас не смущает стоимость спасения, любая ваша помощь будет принята с великой благодарностью, ведь мы с вами уже помогли более 70 детям.

Услуга «Перенос баланса» – «Благотворительность»: абоненты «А-Мобайла» и «Аквафона» могут перевести пожертвование, на баланс фонда, набрав *147* сумма перевода # кнопка вызова. Сумма перевода от 30 до 500 руб. в день.

СМС со словом ДОБРО или DOBRO на короткий номер 5050. Стоимость сообщения 20 рублей. Количество СМС не ограничено.

Банковский перевод: «Гарант-банк» или любое отделение «Сбербанка» РА.

О других способах помощи вы можете узнать по телефону фонда 222-50-50 или на сайте: www.ashanakbf.com

Мактина ДЖИНДЖОЛИЯ, менеджер по взаимодействию со СМИ и внешним связям


Возврат к списку