Архив издания `Республика Абхазия` 2011-2021г.г.

08.06.2015

Хорошие новости о наших подопечных!

Четверо подопечных КБФ «Ашана» прошли лечение в клиниках России и Турции

Аслана Джинджолия прошла 12-й курс лечения.

Казалось, только недавно мы познакомились с еще полуторагодовалой маленькой и хрупкой Асланочкой, которую боялись держать даже за руку, чтобы не причинить ей вреда. У нее кости были настолько хрупкие, что перелом мог произойти даже под тяжестью одеяла. У Асланы редкий диагноз – «несовершенный остеогенез», иначе говоря – «ломкость костей».

Аслане скоро исполнится 5 лет, и благодаря вам она прошла уже 12 курсов плановой терапии памидронатом в московской клинике «Global Medical System». И в результате за три года Аслана научилась самостоятельно стоять, затем ходить, даже бегать и танцевать.

Как отмечают врачи, по данным осмотра на последнем курсе лечения, динамика не совсем положительная, так как до приезда в Москву Аслана перенесла несколько ушибов с болевым синдромом, однако Бог миловал, переломов нет. Однако после курса терапии состояние Асланы удовлетворительное, пошла положительная динамика. И как утверждает мама Асланы Фатима Ласурия, у нее улучшилось настроение и повысился аппетит. Это очень радует.

Аслана в клинике была осмотрена ортопедом-травматологом В.Л.Котовым, который рекомендовал еще один курс терапии (13-й курс) в августе. После этого планируется операция – коррегирующая остеотомия с установкой телескопических штифтов в Хорватии.

Мы будем следить за динамикой лечения Асланы и сообщать вам самые свежие новости о состоянии ее здоровья. Спасибо, что вы с нами!

Батал Ратия прошел курс лечения в Московской клинике.

Еще один наш подопечный Батал Ратия прошел курс лечения в Москве. Напомним, что у Батала поражение ЦНС, аутизм. Баталу было 6 лет, когда семья обратилась к нам за помощью. Он почти не говорил, с трудом произносил 2-3 слова, сложно контактировал со сверстниками. Несмотря на свою гиперактивность, Батал предпочитал уединение. Благодаря вам была собрана вся необходимая сумма на курс лечения мальчика в Институте медицинских технологий (ИМТ) г. Москвы.

Аутизм – заболевание неизлечимое, однако к лечению необходимо было прибегнуть для удаления симптомов и облегчения адаптации Батала в социуме. В клинике он был заново обследован, и выписан новый курс медикаментозного лечения, который, по словам врачей, поможет убрать гиперактивность и нервозность. Также врачами ИМТ рекомендованы систематические занятия с логопедом-дефектологом, необходимо пополнять его словарный запас, разговаривая с ним медленно, четко называя предметы. Лечение в сочетании с любовью и заботой родителей даст хороший результат и создаст условия для реализации возможностей психики и социализации. Мы же в свою очередь будем следить за положительными изменениями в жизни Батала.

Аманда Губаз прошла курс лечения в Москве.

Дорогие друзья, напомним вам, что лечение 12-летней Аманды Губаз с диагнозом ДЦП, задержка развития было оплачено без открытия сбора средств, совместной акцией МВД РА и КБФ «Ашана» – Интернет-аукционом «красивых» автомобильных номеров.

Два года назад бабушка Аманды, Нанули Губаз обратилась в фонд за помощью, рассказала о том, что родители девочки трагически погибли, больную внучку смотрит она сама, ей помогает и тётя девочки, однако они материально не в состоянии оплачивать дорогостоящие курсы лечения столь тяжело больной Аманды.

В связи с тем, что Аманда не получила необходимого лечения, у нее была сильная спастика коленных суставов, задержка психо-речевого развития, сильный спазм.

Благодаря вашему активному участию в акциях фонда в апреле Аманда прошла курс восстановительного лечения в Институте медицинских технологий г. Москвы, стоимостью 196 тыс. 600 руб. По словам лечащего врача Г.М. Балакиревой, проведен курс восстановительного лечения, который девочка перенесла хорошо. На фоне лечения состояние стабильное. Не лихорадит.

Аманда сейчас дома, чувствует себя намного лучше, принимает выписанные медикаменты и наблюдается врачами по месту жительства. По данным осмотра ортопеда, ей в дальнейшем рекомендована операция на контрактуры нижних конечностей. Мы будем вам сообщать новости о состоянии здоровья Аманды. ВМЕСТЕ мы сможем еще больше!

Сария Абжрба прошла второй курс лечения в Стамбуле.

У Сарии редкое генетическое кожное заболевание – ихтиоз. В простонародье таких детей называют «русалочками», и это имеет свои причины. Кожа у них словно рыбья чешуя, дети с таким заболеванием мучаются от жуткого зуда, который их сопровождает в течение всей жизни.

Благодаря вам 2 года назад Сария прошла курс обследования в клинике Стамбула «Group Florence Nightingail». Со слов врача-дерматолога клиники, Бекира Айбей, болезнь девочки не излечима, однако выписанный курс лечения пошёл ей на пользу, кожа заметно увлажнилась, ушли волдыри, уменьшился зуд, поэтому мы решили и во второй раз отправить девочку в ту же клинику.

Всего с 16.12.14 по 30.12.14 гг. вами было собрано 149 тыс. руб. на второй курс лечения для Сарии. Девочку в клинике заново обследовали, взяли все необходимые анализы, исходя из этого выписали новый курс лечения, лекарства, мази, которые обязательно пойдут на пользу и облегчат состояние здоровья Сарии.

Мы будем и дальше следить за судьбами всех наших подопечных и сообщать вам новости о состоянии их здоровья.


Возврат к списку